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1.
Single-nucleus profiling of human dilated and hypertrophic cardiomyopathy.
Nature;
608(7921): 174-180, 2022 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35732739
2.
Clonal Hematopoiesis of Indeterminate Potential With Loss of Tet2 Enhances Risk for Atrial Fibrillation Through Nlrp3 Inflammasome Activation.
Circulation;
149(18): 1419-1434, 2024 Apr 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38357791
3.
Loss of the Atrial Fibrillation-Related Gene, Zfhx3, Results in Atrial Dilation and Arrhythmias.
Circ Res;
133(4): 313-329, 2023 08 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37449401
4.
A Functional Variant Associated with Atrial Fibrillation Regulates PITX2c Expression through TFAP2a.
Am J Hum Genet;
99(6): 1281-1291, 2016 Dec 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27866707
5.
Integrating genetic, transcriptional, and functional analyses to identify 5 novel genes for atrial fibrillation.
Circulation;
130(15): 1225-35, 2014 Oct 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25124494
6.
Aberrant dynamin 2-dependent Na(+) /H(+) exchanger-1 trafficking contributes to cardiomyocyte apoptosis.
J Cell Mol Med;
17(9): 1119-27, 2013 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23837875
7.
Resilience is associated with physical activity and sedentary behaviour recommendations attainment in Chinese university students.
Complement Ther Clin Pract;
51: 101747, 2023 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36996660
8.
Physical activity and mental health in children and youth during COVID-19: a systematic review and meta-analysis.
Child Adolesc Psychiatry Ment Health;
17(1): 92, 2023 Jul 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37468975
9.
Prolyl hydroxylase domain protein 2 regulates the intracellular cyclic AMP level in cardiomyocytes through its interaction with phosphodiesterase 4D.
Biochem Biophys Res Commun;
427(1): 73-9, 2012 Oct 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22975349
10.
Gain-of-function mutations in GATA6 lead to atrial fibrillation.
Heart Rhythm;
14(2): 284-291, 2017 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27756709
11.
Novel Mutation in FLNC (Filamin C) Causes Familial Restrictive Cardiomyopathy.
Circ Cardiovasc Genet;
10(6)2017 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29212899
12.
Diminished PRRX1 Expression Is Associated With Increased Risk of Atrial Fibrillation and Shortening of the Cardiac Action Potential.
Circ Cardiovasc Genet;
10(5)2017 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28974514
13.
Discovery and validation of sub-threshold genome-wide association study loci using epigenomic signatures.
Elife;
52016 05 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27162171
14.
SNX13 reduction mediates heart failure through degradative sorting of apoptosis repressor with caspase recruitment domain.
Nat Commun;
5: 5177, 2014 Oct 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25295779
15.
Tom70 serves as a molecular switch to determine pathological cardiac hypertrophy.
Cell Res;
24(8): 977-93, 2014 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25022898
16.
Dynamin-2 mediates heart failure by modulating Ca2+ -dependent cardiomyocyte apoptosis.
Int J Cardiol;
168(3): 2109-19, 2013 Oct 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23410488
17.
Coronary artery bypass grafting in a patient with history of esophagectomy, hypothyroidism, hypertension and type 2 diabetes mellitus: a case report.
Chin Med J (Engl);
125(11): 2062-4, 2012 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22884078
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